潔凈室對于制造醫(yī)療器械至關重要

精心設計的潔凈室對于醫(yī)療設備的制造至關重要，而醫(yī)療設備是現(xiàn)代醫(yī)療保健系統(tǒng)的關鍵組成部分。由于潔凈室內的空間有限，因此在施工開始前了解人員、設備、工作流程和活動的確切規(guī)格至關重要。醫(yī)療器械潔凈室需要額外的處理、清潔和后處理/包裝環(huán)境。

模塊化潔凈室通常比棒式潔凈室更受歡迎，因為它們允許擴展、縮小或搬遷。無菌（與 USP 797 相比）和非無菌 危險品（與 USP 800 相比）潔凈室的前室、存儲、隔離器和通風區(qū)域的要求很復雜，因此升級可能需要大量的工程考慮。模塊化潔凈室是在精心控制的條件下按照精確的規(guī)格預制的，而棒式結構則需要現(xiàn)場制造。

需要仔細規(guī)劃以構建合規(guī)的醫(yī)療器械潔凈室。材料、管道、電氣、供暖通風與空氣調節(jié)、入口和出口必須內置到設計中，以符合監(jiān)管標準和功能。

醫(yī)療器械類

醫(yī)療設備可幫助醫(yī)療保健專業(yè)人員預防、診斷或治療疾病。根據(jù)1976 年醫(yī)療器械修正案法案， FDA 授權在三個不同類別下銷售醫(yī)療器械，以保護消費者免受微生物和污染。

• I 類設備，如繃帶和模擬聽診器，風險較低至中等，需要一般控制。

• II 類設備需要特殊控制，因為它們具有中等至高風險，例如輸液泵和電子聽診器。

• III 類設備具有高風險，支持或維持人類生命。例如自動體外除顫器或乳房植入物。

醫(yī)療器械潔凈室等級

ISO 13485（質量管理體系）要求適用于所有類別的醫(yī)療器械制造商。醫(yī)療器械在 100-100,000 級 (ISO 5-8) 潔凈室中制造，而包裝在 10,000 級 (ISO 7) 潔凈室中進行。塑料注塑成型可以在 100,000 級潔凈室中進行。10,000 級潔凈室通常有專門的更衣室。

I-II 類醫(yī)療器械必須在 10,000-100,000 級 (ISO 7-8) 潔凈室中制造。I 級潔凈室不需要質量管理體系，但一些設施遵循更高的標準來防止顆粒污染。

潔凈室布局化糞池 (USP 795) 流程

• 非分類更衣室區(qū)域

• 分類禮服/前室（100,000 級/ISO 8）潔凈室入口

• 初級（10,000 級/ISO 7）——低顆粒數(shù)/最終滅菌設備、細胞培養(yǎng)支持設備的組裝和包裝

• 清潔房

• 后處理和產(chǎn)品退出

潔凈室布局無菌/無菌 (USP 797) 過程

• 非分類更衣室區(qū)域

• 分類禮服/前室（100,000 級/ISO 8）潔凈室入口

• 初級（100 級/ISO 5）——制造/組裝

• 無菌手套和無菌一次性潔凈工作服、頭罩、手套和短靴（鞋套）

• 只有無菌 危險品可以存放在無菌區(qū)域內，不得放在地板上

• 清潔房

• 后處理和產(chǎn)品退出

危險藥物 (USP 800)

• 在負壓或中壓室（無正壓前室）中打開 危險品包裝

• 非危險品和 HD 分開存放

• 在負壓或中性壓力、外部通風和至少 12 ACH 條件下儲存 危險品，防止溢出

• 初級（100 級/ISO 5）——制造/組裝

• 無菌區(qū)不得存放非無菌化學品

• 耐化學品手套、護目鏡和圍裙

醫(yī)療器械潔凈室建設

選擇潔凈室建設專家可以簡化安裝。一旦藍圖完成，就可以開始建造 HVAC（供暖通風與空氣調節(jié)）系統(tǒng)。集成了制藥級過濾器單元以保持顆粒合規(guī)性。接下來鋪設地板軌道。組裝了雙壁以允許空氣返回?；仫L通道可以排出臟空氣。較低的粒子計數(shù)類別需要更多的追逐。對于化糞池過程，10,000 級潔凈室的壓力最高，因此其他區(qū)域的臟空氣不會進入。隨著顆粒計數(shù)要求變得不那么嚴格，室內壓力降低。

隨著房間的組裝，清潔區(qū)域的管道工安裝了一個超聲波清潔站。單獨的房間隔斷可以減少主單元中與濕氣相關的（生物）污染。通往包裝室的前廳應該足夠大，可以容納移動推車、貨架和垃圾箱。天花板包含電氣元件、照明、進氣口和 HEPA 過濾風扇。最后，安裝潔凈室地板。

重要的是，醫(yī)療器械潔凈室的日常操作，包括清潔和維護，必須有足夠的空間和適當?shù)牧髁俊?/p>

• 表面必須易于清潔，并且不會脫落微?；驓怏w。

• 使用訪靜電安全表面和工具防止靜電 。

• 有適當?shù)脑O備來控制溫度和濕度。

• 確保您有足夠的 HEPA 空氣過濾器來應對正壓環(huán)境。

• 有足夠的清潔和監(jiān)控用品。

• 保持設備無菌。